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新型血液检测给癌症患者带来福音

更新时间:2017-04-26 11:57|来源: 未知|

识别非小细胞肺癌患者(NSCLC)的特定基因突变有助于临床医生选择最佳的治疗计划。《The Journal of Molecular Diagnostics》杂志描写了一种新的血液检测,可疾速准确地识别与非小细胞肺癌相关的基因突变,可以使临床医生做出早期地、个性化的治疗选择。

该方法的发明者之一,Biodesix公司的开发运营部副总裁Gary A. Pestano博士表现,这项研究至关重要,因为它首次证明了在无医院诊断装备的环境下,能够通过血液来检测可诉性突变(actionable mutations),并且从收集样品到生成成果只需要72小时。



可诉性突变在肿瘤的产生和发展中起到重要的作用。靶向突变的治疗方法可以改良预后,例如下降死亡危险或减轻疾病的严重水平。对于非小细胞肺癌,某些基因突变可用于辨认患者是否对某种疗法敏感或抵御。例如,表皮成长因子受体(EGFR)突变可能使患者对EGFR酪氨酸激酶抑制剂药物(如厄洛替尼或吉非替尼)发生敏感,而EGFR T790M突变的患者则对这些药物更耐受些。ALK重排的患者对EGFR酪氨酸激酶抑制剂药物不敏感,但是对其余靶向治疗药物敏感,如ceretinib。

Pestano博士说,“我们开发的新技术可以检测到早期非小细胞肺癌患者的可诉性突变,从而进步临床效应。”
新技巧采取了高灵敏度的基因突变检测方法,基于将DNA分割成液滴来检测血液中特定的循环肿瘤DNA突变和RNA变异。

研究职员在1600个样本中进行测试。这些样本中,10.5%拥有EGFR敏理性,18.8%具有EGFR抵抗性,13.2%具有KRAS突变,2%具备EML4-ALK突变。研究发现,这种方法对每种突变的检测敏锐度都高于80%,特异性为100%。在大多数情形下,血液检测和组织活检获得的结果相同。这种方法的另一个优点是可以快捷执行:在抽血72小时后便可取得94%的可用结果,而以组织为基本的检测可能需要几个星期才干获得结果。

除了为治疗供给见解,这种方法或还有助于评估疾病的复发、耐药性等。本文第一作者,Hestia Mellert博士说,这种办法能让偏僻地域的医生更加倏地地获取患者的信息。

起源:生物摸索

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